硫含量測定儀采用微量庫侖滴定原理，當待測樣品在裂解管中燃燒時，它會被載氣帶入滴定池，并與I3--或Ag+反應。樣品的總硫或總氯含量可以通過根據(jù)法拉第定律測量電解滴定過程中消耗的電來獲得。儀器系統(tǒng)采用紫外熒光法測定總硫含量，提高了抗雜質干擾的能力，避免了滴定杯的復雜操作和電量法帶來的不穩(wěn)定因素，從而提高了儀器的靈敏度大大改善了。系統(tǒng)的關鍵部件是部件，可確保整個機器的性能可靠。只有掌握正確的操作步驟，結果才能更加可靠。

　　硫含量測定儀的測定步驟：

　　（1）在30毫升的坩堝中稱量風干的煤樣品，小心混合，然后蓋上。

　　（2）將裝有煤樣品的坩堝移入通風良好的馬弗爐中，將其從室溫逐漸加熱并在此溫度下保持1-2H。

　　（3）從爐中取出坩堝，冷卻至室溫。

　　（4）用瀉藥方法用中速定性濾紙過濾，用熱水沖洗3次，然后將殘留物轉移到濾紙中。

　　（5）在濾液中加入2-3滴甲基橙指示劑，用鹽酸中和，然后加入2ml使溶液略帶酸性。

　　（6）冷卻或靜置過夜后，用致密的無灰定量濾紙過濾溶液，并用熱水洗滌，直到?jīng)]有氯離子為止。

　　（7）將有沉淀物的濾紙移入已知質量的瓷坩堝中。濾紙在低溫下灰化，在空氣中冷卻，然后放入干燥機中冷卻至室溫并稱重。

　　（8）硫含量測定儀每次更換其他試劑時，均應進行兩次以上的空白試驗。硫酸鋇質量之差應不大于0.0010g，算術平均值作為空白值。